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电力短周电结不对称催化通常依赖于使反应中的一个步骤偏向于两种可能镜像产物中的一种。因此，现货药理学和生物活性化合物可能需要从不同手性混合物中分离一种对映体。

然而，市场算试实现这一策略存在巨大障碍，并且高度选择性的去消旋化难以实现。手性磷酸或双噁唑啉配位的钛催化剂的配位体对金属电荷转移激发可有效地富集外消旋醇，期调这些外消旋醇具有相邻和完全取代的立体中心，期调对映体比例高达99:1。运行直接去消旋化（对映体混合物转化为单一对映体）在概念上是理想的。

三、工作【数据概览】 图1、工作通过对映选择性键断裂和形成的催化去外消旋图示©2023AAAS 图2、反应优化©2023AAAS图3、环烷醇的底物拓展©2023AAAS图4、无环醇的去消旋作用©2023AAAS 图5、机制研究©2023AAAS四、【成果启示】配体-金属电荷转移（LMCT）催化范式能够使用一种手性Ti催化剂在单个催化循环中诱导两种对映选择性。案发布这种机制范式有望通过立体富集的统计升级来开发广泛的不对称催化反应。

立体诱导的倍增效应在连续的立体中心破坏C-C键断裂和立体中心生成C-C键形成中得到验证，河南从而实现了高水平的立体选择性和两种适度的对映诱导。

这种简化的光化学去外消旋作用在多种底物上的演示，电力短周电结为更复杂底物的去外消旋作用或立体异构化的潜在扩展奠定了基础。现货根据动画的复杂程度定价。

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